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Potassium Carbonate → N-(2-methylcinnamoyl)-4-carbamoylaniline

HRID 232715
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 232715
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[C:7]([C:10]1[CH:16]=[CH:15][C:13]([NH2:14])=[CH:12][CH:11]=1)(=[O:9])[NH2:8].[CH3:17][C:18]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:19]=1[CH:20]=[CH:21][C:22](Cl)=[O:23]>CC(C)=O.O>[CH3:17][C:18]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:19]=1[CH:20]=[CH:21][C:22]([NH:14][C:13]1[CH:15]=[CH:16][C:10]([C:7](=[O:9])[NH2:8])=[CH:11][CH:12]=1)=[O:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 760794-AminobenzamideHCID 27606352-Propenoyl chloride, 3-(2-methylphenyl)-

Produkt 1

HCID 53742193N-(2-methylcinnamoyl)-4-carbamoylanilineAusbeute 77,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 180AcetoneLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

4.1 g of potassium carbonate was added to a solution of 2.0 g of 4-carbamoylaniline in 40 ml of acetone and 40 ml of water. To the mixture was gradually added 3.2 g of 2-methylcinnamoyl chloride with ice-cooling. The resulting mixture was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was mixed with water. The resulting precipitate was collected by filtration, washed with water and dried to obtain 3.2 g of N-(2-methylcinnamoyl)-4-carbamoylaniline as a white powder.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-557d8075271e4ad0a1398e679c7af252
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05591751

Notizen zur Reaktion

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