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2-(2',3'-Dimethoxyphenyl)-1-furanylethanone → 2-(2',3'-Dimethoxyphenyl)-1-tetrahydrofuranyl ethanol

HRID 233402
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 233402
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([O:9][CH3:10])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH2:11][C:12]([C:14]1[O:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)=[O:13].[H][H]>[Pd].CO>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([O:9][CH3:10])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH2:11][CH:12]([CH:14]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][O:15]1)[OH:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 199612172-(2',3'-Dimethoxyphenyl)-1-furanylethanoneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 199611152-(2',3'-Dimethoxyphenyl)-1-tetrahydrofuranyl ethanolAusbeute 70,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 450 mg (1.8 mmol) of 2-(2',3'-dimethoxyphenyl)-1-furanylethanone, from Step 2, and 20% palladium on carbon (225 mg) in 75 mL of methanol was shaken under 4 atmospheres of hydrogen until hydrogen uptake ceased. The solution was filtered and concentrated in vacuo to give 320 mg (69% yield) of the title compound as an oily solid. This product was carried on without purification to the next step.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solution was filtered
  2. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3bb99d86177b452e8a2630a261a78996
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05591884

Notizen zur Reaktion

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