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Water → 7-Aminocarbonyl-6-chloro-2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran

HRID 233600
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 233600
[Cl:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:5]2[CH2:6][C:7]([CH3:10])([CH3:9])[O:8][C:4]=2[C:3]=1[C:13]#[N:14].[OH-:15].[K+].O>CC(O)(C)C>[NH2:14][C:13]([C:3]1[C:4]2[O:8][C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH2:6][C:5]=2[CH:11]=[CH:12][C:2]=1[Cl:1])=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 14797Potassium HydroxideHCID 538583176-Chloro-7-cyano-2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran

Produkt 1

HCID 539852047-Aminocarbonyl-6-chloro-2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuranAusbeute 75,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6386tert-ButanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred solution of 10.0 grams (0.048 mole) of 6-chloro-7-cyano-2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran in 200 mL of 2-methyl-2-propanol is warmed to reflux, and 9.5 grams (0.17 mole) of 85% potassium hydroxide is added in one portion. Upon completion of addition, the reaction mixture is heated at reflux for about 75 minutes. The reaction mixture is then cooled and poured into 400 mL of water that is cooled in an ice bath. The resultant solid is collected by filtration and dried under vacuum, yielding 8.2 grams of 7-aminocarbonyl-6-chloro-2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran. The NMR spectrum is consistent with the proposed structure.

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux
  2. additionUpon completion of addition
  3. temperaturethe reaction mixture is heated
  4. temperatureat reflux for about 75 minutes
  5. temperatureThe reaction mixture is then cooled
  6. temperatureis cooled in an ice bath
  7. filtrationThe resultant solid is collected by filtration
  8. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b9e03b53aa984faa9c7bbf303e77fe21
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05593998

Notizen zur Reaktion

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