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2-nitrobenzyl-N,N-dimethylsulfonamide → 2-aminobenzyl-N,N-dimethylsulfonamide

HRID 23395
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 23395
[N+:1]([C:4]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:5]=1[CH2:6][S:7]([N:10]([CH3:12])[CH3:11])(=[O:9])=[O:8])([O-])=O>[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:5]=1[CH2:6][S:7]([N:10]([CH3:12])[CH3:11])(=[O:9])=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 131787262-nitrobenzyl-N,N-dimethylsulfonamide

Produkt 1

HCID 131787272-aminobenzyl-N,N-dimethylsulfonamideAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23938PalladiumKatalysator

Versuchsvorschrift

The 2-nitrobenzyl-N,N-dimethylsulfonamide (0.825 g, 3.377 mmole) of Step 1 was dissolved/suspended in alcohol in a Parr hydrogenation bottle. Palladium on charcoal (90 mg, 10% Pd) was added and the mixture was placed under an atmosphere of hydrogen at 45 psi in a Parr shaker. After shaking overnight, the mixture was filtered through Celite and evaporated to dryness to afford 0.693 g pure 2-aminobenzyl-N,N-dimethylsulfonamide (96% yield).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe mixture was filtered through Celite
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • customevaporated to dryness
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-17bcca45b1f247b4b8c6e40e7e9f9671
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2005_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US06852726B2

    Notizen zur Reaktion

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