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Sodium Carbonate → 2-Phenylfuran

HRID 234380
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 234380
Br[C:2]1[O:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[C:13]1(OB(O)O)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>[Pd].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.CCCCCC>[C:13]1([C:2]2[O:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 78412Phenyl dihydrogen orthoborateHCID 2776190Furan, 2-bromo-

Produkt 1

HCID 5193632-Phenylfuran

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 11979704Tetrakis(triphenylphosphine)palladiumKatalysator
HCID 8058
Hexane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-phenylfuran was prepared by the method of Example 32C from 2-bromofuran (0.93 g, 6.3 mmol), sodium carbonate (18 ml of 2M aqueous solution), phenyl boric acid (0.93 g, 7.6 mmol) and tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) (0.36 g, 0.32 mmol). Flash chromatography with hexane provided 0.79 g (87% yield) of a colorless liquid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-79ab1e15d4864314a3d50bf40a967bfc
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05594021

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