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Phosphorus pentachloride → 4-(Chlorocarbonyl)-3-fluorophenyl acetate

HRID 234577
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 234577
[F:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([O:11][C:12](=[O:14])[CH3:13])[CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4](O)=[O:5].P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:16]>C1C=CC=CC=1>[F:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([O:11][C:12](=[O:14])[CH3:13])[CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([Cl:16])=[O:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 227214164-Acetoxy-2-fluorobenzoic acid

Produkt 1

HCID 227436454-(Chlorocarbonyl)-3-fluorophenyl acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

Then, in a 100 ml-reaction vessel, 9.5 g (4.80×10-2M) of 2-fluoro-4-acetoxybenzoic acid and 50 ml of dry benzene were placed. To the mixture, 10.3 g (4.94×10-2M) of phosphorus pentachloride was added in 30 minutes at room temperature, followed by stirring for 4 hours at 50° C. After cooling, the solvent of the reaction mixture was distilled off to provide oily 2-fluoro-4-acetoxy-benzoyl chloride.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. distillationthe solvent of the reaction mixture was distilled off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ae92e232a5b24544ac30f5ceea5f034d
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05595685

Notizen zur Reaktion

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