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Water → 7-methoxycarbonyl-4-(2-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine

HRID 234892
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 234892
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:15]=[CH:14][C:8]2[NH:9][C:10](=[O:13])[CH2:11][O:12][C:7]=2[CH:6]=1)=[O:4].[H-].[Na+].I[CH:19]([CH3:21])[CH3:20].O>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:15]=[CH:14][C:8]2[N:9]([CH:19]([CH3:21])[CH3:20])[C:10](=[O:13])[CH2:11][O:12][C:7]=2[CH:6]=1)=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6362Isopropyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 10845978Methyl 3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate

Produkt 1

HCID 107292827-methoxycarbonyl-4-(2-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazineAusbeute 24,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 7-methoxycarbonyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine (1.00 g) in dimethylformamide (10 ml) were added 60% sodium hydride (in oil) (0.25 g) and 2-iodopropane (1.00 g) and the mixture was stirred at room temperature for a day. Water was added to the reaction solution and extraction with ethyl acetate was conducted. The solvent was distilled off under reduced pressure and the resulting residue was subjected to purification by column chromatography using ethyl acetate/hexane [1:4 (v/v)] to give 7-methoxycarbonyl-4-(2-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine (0.30 g).

Aufarbeitung

  1. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure
  2. customthe resulting residue was subjected to purification by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f34d54e5da045adb985518976f9e1a0
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05597820

Notizen zur Reaktion

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