4-Nitrobenzaldehyde → 3,6-Di(p-nitrostyryl)pyridazine
Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[N:4][C:5]([CH3:8])=[CH:6][CH:7]=1.[N+:9]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH:18]=O)=[CH:14][CH:13]=1)([O-:11])=[O:10]>C(OC(=O)C)(=O)C>[N+:9]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH:18]=[CH:1][C:2]2[N:3]=[N:4][C:5]([CH:8]=[CH:18][C:15]3[CH:16]=[CH:17][C:12]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:13][CH:14]=3)=[CH:6][CH:7]=2)=[CH:14][CH:13]=1)([O-:11])=[O:10]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
24 g of 3,6-dimethylpyridazine and 60 g of p-nitrobenzenealdehyde are dissolved in one liter of acetic acid anhydride, which is heated and refluxed to obtain 33 g of 3,6-di(p-nitrostyryl)pyridazine (K').