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Potassium Carbonate → HCID 14720280, Verbindung

HRID 2351964
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2351964
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][CH2:9][C:10]2[CH:11]=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH3:22][N:23]([CH3:28])[S:24](Cl)(=[O:26])=[O:25]>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:8]([CH2:9][C:10]2[CH:11]=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[S:24]([N:23]([CH3:28])[CH3:22])(=[O:26])=[O:25])=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 83372Dimethylsulphamoyl chlorideHCID 28045454-chloro-N-(pyridin-3-ylmethyl)aniline

Produkt 1

HCID 14720280HCID 14720280, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 2.8 g. portion of 3-(4-chlorophenylaminomethyl)pyridine was dissolved in dichloromethane, and to it was added 2.1 g. of potassium carbonate and 1.6 ml. of dimethylsulfamoyl chloride. The mixture was stirred at ambient temperature for 1 day, and was then stirred under gentle heating for 3 days. The solvent was then evaporated under vacuum, and the oily residue was purified by chromatography on silica gel in chloroform to obtain 3.9 g. of the desired product. Its elemental analysis was as follows.

Aufarbeitung

  1. additionto it was added 2.1 g
  2. stirringwas then stirred
  3. temperatureunder gentle heating for 3 days
  4. customThe solvent was then evaporated under vacuum
  5. customthe oily residue was purified by chromatography on silica gel in chloroform
  6. customto obtain 3.9 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c649b2aa0cff468ea4a3ff93e1391b12
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04874775

Notizen zur Reaktion

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