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Triethylamine → Tert-butyl 4-(2-(methylsulfonyloxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate

HRID 2353495
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2353495
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:14][CH2:15][OH:16])[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(N(CC)CC)C.[CH3:24][S:25](Cl)(=[O:27])=[O:26]>C1COCC1>[CH3:24][S:25]([O:16][CH2:15][CH2:14][N:11]1[CH2:10][CH2:9][N:8]([C:6]([O:5][C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])=[O:7])[CH2:13][CH2:12]1)(=[O:27])=[O:26]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 735736Tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 22989493Tert-butyl 4-(2-(methylsulfonyloxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of tert-butyl-4-(2-hydroxyethyl)-piperazine-1-carboxylate (Maybridge, 0.29 g, 1.2 mmol), triethylamine (0.56 mL, 4.1 mmol), and methanesulfonyl chloride (0.15 mL, 1.9 mmol) in 10 mL THF were processed as described in Example 1C to give the title compound that was used directly in the next reaction.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0db6fb10180941c1b4899cb00834f29e
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07750039B2

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