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Phenyl chloroformate → phenyl N-[5-[4-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-6-(methylsulfonylmethyl)pyrimidin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]carbamate

HRID 2353697
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2353697
[CH3:1][C@H:2]1[CH2:7][O:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[C:8]1[CH:13]=[C:12]([CH2:14][S:15]([CH3:18])(=[O:17])=[O:16])[N:11]=[C:10]([C:19]2[S:23][C:22]([NH2:24])=[N:21][CH:20]=2)[N:9]=1.C(=O)([O-])O.[Na+].Cl[C:31]([O:33][C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1)=[O:32]>O1CCOCC1>[CH3:1][C@H:2]1[CH2:7][O:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[C:8]1[CH:13]=[C:12]([CH2:14][S:15]([CH3:18])(=[O:17])=[O:16])[N:11]=[C:10]([C:19]2[S:23][C:22]([NH:24][C:31](=[O:32])[O:33][C:34]3[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=3)=[N:21][CH:20]=2)[N:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 15891Phenyl chloroformateHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 593799205-[4-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-6-(methylsulfonylmethyl)pyrimidin-2-yl]-1,3-thiazol-2-amine

Produkt 1

HCID 59380033phenyl N-[5-[4-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-6-(methylsulfonylmethyl)pyrimidin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]carbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5-[4-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-6-(methylsulfonylmethyl)pyrimidin-2-yl]-1,3-thiazol-2-amine (1 g, 2.71 mmol), sodium hydrogen carbonate (342 mg), and phenyl chloroformate (0.511 mL) in dioxane was stirred at RT for 2 hours then concentrated in vacuo. The residue was partitioned between DCM and water and the organic layer dried over sodium sulphate and evaporated to give a foam. The foam was triturated with a mixture of hexane and diethyl ether to give the desired material as a white solid (1.1 g).

Aufarbeitung

  1. concentrationthen concentrated in vacuo
  2. customThe residue was partitioned between DCM and water
  3. dry with materialthe organic layer dried over sodium sulphate
  4. customevaporated
  5. customto give a foam
  6. customThe foam was triturated with a mixture of hexane and diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-123f072cc6ad400491b8f38a5040c51c
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07750003B2

Notizen zur Reaktion

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