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Phenyl chloroformate → HCID 59379904, Verbindung

HRID 2353740
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2353740
Cl[C:2]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)=[O:3].[CH3:11][C@H:12]1[CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14][N:13]1[C:18]1[CH:23]=[C:22]([CH2:24][S:25]([C:28]2[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][C:29]=2[C:34]([F:37])([F:36])[F:35])(=[O:27])=[O:26])[N:21]=[C:20]([C:38]2[CH:44]=[CH:43][C:41]([NH2:42])=[CH:40][CH:39]=2)[N:19]=1.C(=O)([O-])O.[Na+]>O1CCOCC1.C(OCC)(=O)C>[CH3:11][C@H:12]1[CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14][N:13]1[C:18]1[CH:23]=[C:22]([CH2:24][S:25]([C:28]2[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][C:29]=2[C:34]([F:35])([F:36])[F:37])(=[O:27])=[O:26])[N:21]=[C:20]([C:38]2[CH:39]=[CH:40][C:41]([NH:42][C:2](=[O:3])[O:4][C:5]3[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=3)=[CH:43][CH:44]=2)[N:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 15891Phenyl chloroformateHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 593799934-[4-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-6-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylmethyl]pyrimidin-2-yl]aniline

Produkt 1

HCID 59379904HCID 59379904, VerbindungAusbeute 97,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Phenyl chloroformate (0.535 mL, 4.26 mmol) was added to 4-[4-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-6-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylmethyl]pyrimidin-2-yl]aniline (1.4 g, 2.84 mmol) and sodium hydrogen carbonate (0.358 g, 4.26 mmol) in dioxane (20 mL) at 5° C. under nitrogen. The resulting mixture was stirred at RT for 2 hours then the reaction mixture diluted with ethyl acetate (200 mL), and washed with water (125 mL). The organic layer was dried (MgSO4), filtered and evaporated to afford crude product which was triturated with a mixture of diethyl ether and isohexane to give the desired material as a white solid (1.70 g).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water (125 mL)
  2. dry with materialThe organic layer was dried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated
  5. customto afford crude product which
  6. customwas triturated with a mixture of diethyl ether and isohexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-17a5f732e241454d84e5a0cf092f8463
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07750003B2

Notizen zur Reaktion

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