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Bromine → 4-Bromo-3-fluorophenacyl bromide

HRID 2354438
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2354438
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[O:10])[CH3:9])=[CH:4][C:3]=1[F:11].[Br:12]Br>C(Cl)(Cl)Cl>[Br:12][CH2:9][C:8]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([Br:1])=[C:3]([F:11])[CH:4]=1)=[O:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 228319141-(4-Bromo-3-fluorophenyl)ethan-1-one

Produkt 1

HCID 534166144-Bromo-3-fluorophenacyl bromide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a 0° C. solution containing 2.4 g of 1-(4-bromo-3-fluorophenyl)ethanone (11.1 mmols) in 56 mL of CHCl3 was added dropwise 0.57 mL of bromine (11.1 mmols). The reaction was stirred at 0° C. for three hours and then allowed to warm to ambient temperature. The reaction mixture was quenched with 10 mL of saturated aqueous Na2S2O3. The layers were separated, and the organics were dried over MgSO4, filtered through a frit, and concentrated to a yellow solid which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm to ambient temperature
  2. customThe reaction mixture was quenched with 10 mL of saturated aqueous Na2S2O3
  3. customThe layers were separated
  4. dry with materialthe organics were dried over MgSO4
  5. filtrationfiltered through a frit
  6. concentrationconcentrated to a yellow solid which
  7. customwas used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c3f57d5dc47945f581eb4020fab1a10b
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07749998B2

Notizen zur Reaktion

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