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Triethylamine → 4-(4-Chlorophenyl)-3-(3-cyanophenyl)-2-methylsulfonyloxybutane

HRID 2354501
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2354501
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][CH:9]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([C:19]#[N:20])[CH:14]=2)[CH:10]([OH:12])[CH3:11])=[CH:4][CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.[CH3:28][S:29](Cl)(=[O:31])=[O:30]>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][CH:9]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([C:19]#[N:20])[CH:14]=2)[CH:10]([O:12][S:29]([CH3:28])(=[O:31])=[O:30])[CH3:11])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 115293394-(4-Chlorophenyl)-3-(3-cyanophenyl)-2-butanol

Produkt 1

HCID 574387154-(4-Chlorophenyl)-3-(3-cyanophenyl)-2-methylsulfonyloxybutane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(4-chlorophenyl)-3-(3-cyanophenyl)-2-butanol (1.0 kg, 3.5 mol) in toluene (10 L) at 0° C. was added triethylamine (684 mL, 4.9 mol) and methanesulfonyl chloride (353 mL, 4.6 mol). After stirring for 5 min, the reaction mixture was filtered, and the precipitate was washed with toluene (8 L). The filtrate was washed with sodium bicarbonate (6 L, 50% saturated aqueous solution) and water (3 L), and concentrated to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe reaction mixture was filtered
  2. washthe precipitate was washed with toluene (8 L)
  3. washThe filtrate was washed with sodium bicarbonate (6 L, 50% saturated aqueous solution) and water (3 L)
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-74f6c06eb2874798b603a37031b3ba0b
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07754188B2

Notizen zur Reaktion

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