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Sulfuric Acid → 10-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-iodo-9H-furo[3',4':6,7]naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-7-one

HRID 2354608
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2354608
[I:1]N1C(=O)CCC1=O.OS(O)(=O)=O.[O:14]1[C:18]2[CH:19]=[CH:20][C:21]([C:23]3[C:24]4[CH2:38][O:37][C:36](=[O:39])[C:25]=4[CH:26]=[C:27]4[C:35]=3[C:31]3[O:32][CH2:33][O:34][C:30]=3[CH:29]=[CH:28]4)=[CH:22][C:17]=2[O:16][CH2:15]1>C(#N)C>[O:14]1[C:18]2[CH:19]=[CH:20][C:21]([C:23]3[C:24]4[CH2:38][O:37][C:36](=[O:39])[C:25]=4[CH:26]=[C:27]4[C:35]=3[C:31]3[O:32][CH2:33][O:34][C:30]=3[CH:29]=[C:28]4[I:1])=[CH:22][C:17]=2[O:16][CH2:15]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 120273N-IodosuccinimideHCID 177023Helioxanthin

Produkt 1

HCID 527381210-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-iodo-9H-furo[3',4':6,7]naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-7-oneAusbeute 55,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-iodosuccinimide (13.6 mg, 0.06 mmol) and concentrated H2SO4 (5 μL) was added to a solution of 2 (14 mg, 0.04 mmol) in acetonitrile (1 mL). The mixture was stirred at room temperature for 36 h, concentrated at reduced pressure, and then diluted with ether (30 mL). The same workup and purification procedure as described for the isolation of 37 afforded 39 (10.5 mg, 55%) as a yellow powder. mp 255° C. (decomp.); 1H NMR (CDCl3) δ 8.78 (s, 1H, H4), 7.93 (s, 1H, H6), 6.75-6.90 (m, 3H, H2′+H5′+H6′), 6.08 (AB, 2H, 3′,4′-OCH2O—, Δδ=8.7 Hz, J=1.5 Hz), 5.97 (AB, 2H, 7,8-OCH2O—, Δδ=7.8 Hz, J=1.5 Hz), 5.23 (q, 2H, lactone-CH2—, J=8.7 Hz); MS (EI) m/z 474 [M]+.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated at reduced pressure
  2. additiondiluted with ether (30 mL)
  3. customThe same workup and purification procedure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d26e73e0f927439ca8c1128299509996
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07754718B2

Notizen zur Reaktion

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