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Water → HCID 66917418, Verbindung

HRID 2355213
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2355213
[C:1]([O-:4])([O-])=O.[K+].[K+].[C:7]1([S:13]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][CH2:23]C=C)=[C:18]([Br:26])[CH:17]=2)(=[O:15])=[O:14])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.[O-]S([O-])=O.[Na+].[Na+].O.C[C:35]([OH:38])(C)C.O>CC(O)(C)C.[Fe-3](C#N)(C#N)(C#N)(C#N)(C#N)C#N.[K+].[K+].[K+]>[C:7]1([S:13]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][CH2:23][C@@H:1]([OH:4])[CH2:35][OH:38])=[C:18]([Br:26])[CH:17]=2)(=[O:15])=[O:14])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 24437Sodium SulfiteHCID 58869153HCID 58869153, VerbindungHCID 714019492-Methylpropan-2-ol--water (1/1)

Produkt 1

HCID 66917418HCID 66917418, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178511488HCID 178511488, VerbindungKatalysatorHCID 6386tert-ButanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of potassium osmate dihydrate (1.19 mg, 0.0034 mmol), hydroquinidine (anthraquinone-1,4-diyl)diether (7.32 mg, 0.00851 mmol), potassium ferricyanide (843 mg, 2.55 mmol) and K2CO3 (357 mg, 2.55 mmol) in t-BuOH/H2O (3.5 mL/4.5 mL) was cooled to 0° C. and a solution of 4-benzenesulfonyl-2-bromo-1-but-3-enyl-benzene (299 mg, 0.851 mmol) in t-BuOH (1 mL) was added. The reaction was maintained at 0° C. for 18 hours, then Na2SO3 (0.68 g) was added at 0° C. The reaction was allowed to warm to room temperature and water was added. The mixture was extracted twice with EtOAc, and the combined extracts were washed with brine, dried over Na2SO4, filtered and concentrated in vacuo. The residue was purified via flash chromatography (hexane/EtOAc) to afford (R)-4-(4-benzenesulfonyl-2-bromo-phenyl)-butane-1,2-diol (193 mg) with 86% ee. Chiral column: Chiralpak AS analytical, hexane/isopropanol (75/25), 1.1 mL/min flow rate.

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm to room temperature
  2. extractionThe mixture was extracted twice with EtOAc
  3. washthe combined extracts were washed with brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customThe residue was purified via flash chromatography (hexane/EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c9c4a5dc11b145b99e18afa44abca5f1
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07754759B2

Notizen zur Reaktion

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