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Hydrochloric Acid → N-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-carboxybenzenesulfonamide

HRID 235565
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 235565
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][CH3:10])[N:6]=[C:5]([NH:11][C:12]([NH:14][S:15]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=2[C:24]([O:26]C)=[O:25])(=[O:17])=[O:16])=[O:13])[N:4]=1.[OH-].[K+].Cl>O.C(O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][CH3:10])[N:6]=[C:5]([NH:11][C:12]([NH:14][S:15]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=2[C:24]([OH:26])=[O:25])(=[O:17])=[O:16])=[O:13])[N:4]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 10810737N-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-methoxycarbonylbenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 13097297N-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-carboxybenzenesulfonamideAusbeute 86,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-methoxycarbonylbenzenesulfonamide (15 g) was added to a warm solution of 7.5 g of potassium hydroxide in 7.5 ml of water and 60 ml of ethanol. The mixture was stirred at room temperature overnight and then poured into dilute hydrochloric acid. The solid was filtered, washed with water and dried to afford 12.5 g of the desired product: m.p. 155°-157° C. IR (cm-1) 3000, 1720.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solid was filtered
  2. washwashed with water
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-21845afed1f84c878f1884a8b40a9b67
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04640704

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