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Hydrochloric Acid → 2-(Phenylthio)aniline

HRID 2356006
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2356006
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:8]([O-])=O.[C:11]1([SH:17])[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.Cl.O.O.[Sn](Cl)Cl>C1COCC1.C(N(CC)CC)C>[C:11]1([S:17][C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=2[NH2:8])[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7969ThiophenolHCID 61436Stannous chloride dihydrateHCID 738951-Fluoro-2-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 3653932-(Phenylthio)aniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel
HCID 8471
Triethylamine
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A room temperature solution of 2-fluoronitrobenzene (1.41 g, 10.0 mmol), thiophenol (1.21 g, 11.0 mmol), and triethylamine (2 mL) in THF (20 mL) was stirred for 16 hours, treated with 3M HCl (10 mL) and tin(II) chloride dihydrate (11.4 g, 50 mmol), stirred for 4 hours, and extracted with ethyl acetate (50 mL). The combined extracts were dried (MgSO4), filtered, and concentrated. The concentrate was purified by flash column chromatography on silica gel with 50% hexanes/dichloromethane to provide the desired product. MS (DCI) m/e 202 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate (50 mL)
  2. dry with materialThe combined extracts were dried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe concentrate was purified by flash column chromatography on silica gel with 50% hexanes/dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a4299dfccb274adba822724daf997d4b
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07754886B2

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