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Hydrochloric Acid → HCID 22730285, Verbindung

HRID 2356038
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2356038
[C:1]([O:5][C:6](=[O:27])[CH2:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]([O:23]C)=[O:22])=[CH:17][CH:16]=2)=[C:11]([O:25][CH3:26])[CH:10]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C[Si](C)(C)[O-].[K+].Cl>C1COCC1.C(OCC)(=O)C.O>[C:1]([O:5][C:6](=[O:27])[CH2:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([C:21]([OH:23])=[O:22])=[CH:19][CH:20]=2)=[C:11]([O:25][CH3:26])[CH:10]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
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Komponenten

7

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11675105HCID 11675105, VerbindungHCID 23668039Potassium trimethylsilanolate

Produkt 1

HCID 22730285HCID 22730285, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of Example 122K (3.5 g), and potassium trimethylsilanolate (1.70 g) in THF (250 mL) at room temperature was stirred for 18 hours, diluted with ethyl acetate (400 mL) and water (50 mL), and adjusted to pH 3 with 2N HCl. The organic phase was washed with water (150 mL) and brine (100 mL), dried (MgSO4), filtered, and concentrated to provide the desired product. MS (DCI (+)) m/e 357 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. washThe organic phase was washed with water (150 mL) and brine (100 mL)
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0a5b4135fa944d618ef7e84f15d0786f
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07754886B2

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