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Catechol → 2-(Hexyloxy)phenol

HRID 2356167
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2356167
[C:1]1([C:3](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[OH:4])[OH:2].Br[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(C(C)=O)C>[CH2:10]([O:2][C:1]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:3]=1[OH:4])[CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 289CatecholHCID 81011-BromohexaneHCID 11430Potassium Carbonate

Produkt 1

HCID 124137162-(Hexyloxy)phenolAusbeute 47.696,801 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6569Methyl Ethyl KetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 740 mL of methyl ethyl ketone, 120 g (1.09 mol) of catechol, 178 g (1.09 mmol) of 1-bromohexane, and 211 g (1.53 mol, 1.4 eq.) of potassium carbonate was refluxed for 25 hours. After being cooled, the mixture was filtered and the solvent was evaporated. The residue of 202 g was purified by silica-gel column chromatography and was then distilled. As a result, 101 g of a transparent liquid was obtained.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 25 hours
  2. temperatureAfter being cooled
  3. filtrationthe mixture was filtered
  4. customthe solvent was evaporated
  5. customThe residue of 202 g was purified by silica-gel column chromatography
  6. distillationwas then distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b4809f9b17b4289b457701bc8bcaaee
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07758932B2

Notizen zur Reaktion

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