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Hydrochloric Acid → HCID 69731619, Verbindung

HRID 23578
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 23578
C(OC([NH:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH:16]([CH2:20][CH:21]=[CH2:22])[C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:12][CH:11]=1)=O)(C)(C)C.Cl.[CH3:24]O>C(OCC)C>[CH3:24][O:19][C:17](=[O:18])[CH:16]([C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([CH2:9][NH2:8])=[CH:11][CH:12]=1)[CH2:20][CH:21]=[CH2:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 225731872-[4-(Tert-butoxycarbonylamino-methyl)-phenyl]-pent-4-enoic acid

Produkt 1

HCID 69731619HCID 69731619, VerbindungAusbeute 99,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of commercially available (Astatech) 2-[4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-phenyl]-pent-4-enoic acid (2.00 g, 6.55 mmol) in methanol (30 cm3) under an atmosphere of dry nitrogen at ambient temperature was added 2M HCl in diethyl ether. The solution was stirred at ambient temperature for 20 hours and the filtrate volatile fractions removed in vacuo to afford the title compound as a white solid (1.67 g, 99.9%) with a positive ion ESI (M+H)+219.2.

Aufarbeitung

  1. customthe filtrate volatile fractions removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0acf6193c67e47f58731abf98e40c792
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06852713B2

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