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Iodoethane → HCID 11507445, Verbindung

HRID 2358077
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2358077
[CH3:1][C:2]1[C:7]([S:8]([CH3:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:12]1[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][CH2:13]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].I[CH2:25][CH3:26]>C(#N)C>[CH3:1][C:2]1[C:7]([S:8]([CH3:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:25][CH3:26])[CH2:14][CH2:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6340IodoethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 57448039HCID 57448039, Verbindung

Produkt 1

HCID 11507445HCID 11507445, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Preparation according to Example 1: 4-[2-methyl-3-(methyl-sulfonyl)phenyl]piperidine (0.17 g, 0.67 mmol), acetonitrile (20 ml), potassium carbonate (0.23 g, 1.67 mmol) and 1-iodoethane (0.065 ml, 0.74 mmol). Yield: 0.12 g (64%). MS m/z (relative intensity, 70 eV) 281 (M+, 22), 267 (17), 266 (bp), 129 (12), 115 (24).

Aufarbeitung

  1. customPreparation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cc6e7a76d81e45ec9e10a73e96567988
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07763639B2

Notizen zur Reaktion

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