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Sodium Carbonate → (3-Bromo-2-methylphenyl)(methyl)sulfane

HRID 2358107
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2358107
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4](F)[C:3]=1[CH3:9].[CH3:10][S-:11].[Na+].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([S:11][CH3:10])[C:3]=1[CH3:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 27363352-Bromo-6-fluorotolueneHCID 4378561Sodium methanethiolate

Produkt 1

HCID 57448061(3-Bromo-2-methylphenyl)(methyl)sulfaneAusbeute 57,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-bromo-3-fluoro-2-methylbenzene (2.0 g, 10.6 mmol) in N,N-dimethylformamide (10 ml) was added sodium methanethiolate (0.85 g, 11.7 mmol) and the mixture was stirred for 15 min at 150° C. After cooling, aqueous sodium carbonate (10%, 50 ml) was added and the phases were separated. The aqueous phase was extracted with ethylacetate (2×50 ml) and the combined organic phases was dried (MgSO4) and evaporated under reduced pressure to give an oil. The residue was purified by flash column chromatography (isooctane) to give the title compound (1.33 g). MS m/z (relative intensity, 70 eV) 218 (M+, 98), 216 (M+, 92), 202 (26), 200 (26), 122 (bp), 121 (56).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. customthe phases were separated
  3. extractionThe aqueous phase was extracted with ethylacetate (2×50 ml)
  4. dry with materialthe combined organic phases was dried (MgSO4)
  5. customevaporated under reduced pressure
  6. customto give an oil
  7. customThe residue was purified by flash column chromatography (isooctane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-949756c9332449b1bb888a4cc435b226
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07763639B2

Notizen zur Reaktion

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