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3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylprop-2-enoic acid → 3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylpropanoic acid

HRID 2358410
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2358410
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH:11]=[C:12]([CH3:16])[C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>[Pd].CO>[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:11][CH:12]([CH3:16])[C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 543675503-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylprop-2-enoic acid

Produkt 1

HCID 1066943-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylpropanoic acidAusbeute 93,47 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylacrylic acid (40.9 mg, 0.19 mmol) and 10 wt. % palladium on activated carbon were added in methanol. The reaction mixture was stirred for 5 hrs under H2 gas. The reaction mixture was filtered with Celite. The filterate was concentrated in vacuo to obtain title compound (39.1 mg, 93.47%).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered with Celite
  2. concentrationThe filterate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8ef4a8f9a6be45418e08ae4eb8b5e5a0
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07763657B2

Notizen zur Reaktion

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