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Dimethylamine → 3-(4-Chloro-2-nitro-phenoxy)-N,N-dimethyl-benzamide

HRID 2358742
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2358742
[Cl:1][C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]([O:6][C:7]2[CH:8]=[C:9]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[C:10](Cl)=[O:11])=[C:4]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:3]=1.[CH3:21][NH:22][CH3:23].O>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]([O:6][C:7]2[CH:8]=[C:9]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[C:10]([N:22]([CH3:23])[CH3:21])=[O:11])=[C:4]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 674DimethylamineHCID 962WaterHCID 866155003-(4-Chloro-2-nitro-phenoxy)-benzoyl chloride

Produkt 1

HCID 684583013-(4-Chloro-2-nitro-phenoxy)-N,N-dimethyl-benzamideAusbeute 92,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the product from Example 168b (2.0 g, 6.4 mmol) in THF (25 mL) was added dimethylamine (0.6 g, 13.3 mmol) and the reaction stirred for 16 h. The reaction was poured into water and extracted with ethyl acetate. The organic layer washed with 5% HCL, water, brine, and dried over sodium sulfate, filtered and concentrated under vacuum giving the title compound (1.9 g, 87%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer washed with 5% HCL, water, brine
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0b8e9d580d34458bb7191f4572b81d84
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07763731B2

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