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4-Methylpyridine → HCID 65583291, Verbindung

HRID 2359015
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2359015
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:8][C:9]1[S:13][C:12]([C:14](OCC)=[O:15])=[CH:11][CH:10]=1.C[Si]([N-][Si](C)(C)C)(C)C.[Li+]>C1COCC1>[Cl:8][C:9]1[S:13][C:12]([C:14](=[O:15])[CH2:1][C:2]2[CH:7]=[CH:6][N:5]=[CH:4][CH:3]=2)=[CH:11][CH:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 79634-MethylpyridineHCID 521808Ethyl 5-chlorothiophene-2-carboxylateHCID 2733832Lithium hexamethyldisilazane

Produkt 1

HCID 65583291HCID 65583291, VerbindungAusbeute 37,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
5 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-methylpyridine (32.3 mmol) and ethyl 5-chlorothiophene-2-carboxylate (35.5 mmol) in anhydrous THF (58 mL) at 0° C., under N2 was added dropwise a solution of lithium bis(trimethylsilyl)amide (1 molar solution in hexanes, 64.5 mmol). The mixture was stirred 3 h at 5° C. The resulting precipitate was filtered and acidified with 6 molar HCl. The precipitate was then filtered and dried to afford 2.9 g (35% yield) of 1-(5-chloro-2-thienyl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting precipitate was filtered
  2. filtrationThe precipitate was then filtered
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d27d3d7ebbd4a48a4c9151639a07a24
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08685974B2

Notizen zur Reaktion

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