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Triethylamine → HCID 178477995, Verbindung

HRID 2359026
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2359026
[Cl:1][C:2]1[S:6][C:5]([C:7](=O)[C:8]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:9][N:10](C)C)=[CH:4][CH:3]=1.O.NN.C([N:25](CC)CC)C>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[S:6][C:5]([C:7]2[C:8]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15][CH:14]=3)=[CH:9][NH:10][N:25]=2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 67258869HCID 67258869, Verbindung

Produkt 1

HCID 178477995HCID 178477995, VerbindungAusbeute 86,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-(5-chloro-2-thienyl)-3-(dimethylamino)-2-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one (5.1 mmol), hydrazine hydrate (7.6 mmol) and triethylamine (7.6 mmol) in 25 mL ethanol was refluxed for 3 h. The solvent was evaporated under reduced pressure and the residue was purified by chromatography on silica gel (dichloromethane:methanol 50:1 to 20:1) to afford 1.16 g 4-[3-(5-chloro-2-thienyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine (83% yield).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 3 h
  2. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by chromatography on silica gel (dichloromethane:methanol 50:1 to 20:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-35a18591063d4b50b3151267f29689aa
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08685974B2

Notizen zur Reaktion

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