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Lithium Hydroxide → 4-(3-(Trifluoromethoxy)benzyl)benzoic acid

HRID 2359325
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2359325
[F:1][C:2]([F:23])([F:22])[O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)[CH2:7][C:8]1[CH:18]=[CH:17][C:11]([C:12]([O:14]CC)=[O:13])=[CH:10][CH:9]=1.[OH-].[Li+]>C1COCC1.CO.O>[F:1][C:2]([F:22])([F:23])[O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)[CH2:7][C:8]1[CH:18]=[CH:17][C:11]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:10][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 58046326Ethyl 4-[3-(trifluoromethoxy)benzyl]benzoate

Produkt 1

HCID 580463074-(3-(Trifluoromethoxy)benzyl)benzoic acidAusbeute 69,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21892291Methanol tetrahydrofuran waterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 4-[3-(trifluoromethoxy)benzyl]benzoate (Preparation 149, 950 mg, 2.93 mmol) in THF/MeOH/water (4:3:2, 27 mL) was added lithium hydroxide (246 mg, 5.86 mmol) and the mixture was stirred at room temperature for 4 hours. The mixture was concentrated in vacuo and acidified with 1M hydrochloric acid solution. The resulting precipitate was filtered off and dried to give the title compound as a white solid (600 mg, 69%).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  2. filtrationThe resulting precipitate was filtered off
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9a150421cd054e068ae8b5f1f0f0f8a2
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08685977B2

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