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Water → 3-amino-N-(2-bromo-4-(perfluoropropan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)phenyl)-4-cyano-2-fluorobenzamide

HRID 2360382
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2360382
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:17])([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[C:9]([F:12])([F:11])[F:10])[CH:5]=[C:4]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])[C:3]=1[NH:22][C:23](=[O:34])[C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([C:30]#[N:31])=[C:26](F)[C:25]=1[F:33].C(=O)([O-])[O-].[NH4+:39].[NH4+].O.C(OCC)(=O)C>CS(C)=O>[NH2:39][C:26]1[C:25]([F:33])=[C:24]([CH:29]=[CH:28][C:27]=1[C:30]#[N:31])[C:23]([NH:22][C:3]1[C:4]([C:18]([F:20])([F:21])[F:19])=[CH:5][C:6]([C:8]([F:17])([C:13]([F:15])([F:14])[F:16])[C:9]([F:10])([F:12])[F:11])=[CH:7][C:2]=1[Br:1])=[O:34]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8857Ethyl AcetateHCID 517111Ammonium CarbonateHCID 86654253N-(2-bromo-4-(perfluoropropan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)phenyl)-4-cyano-2,3-difluorobenzamide

Produkt 1

HCID 866542553-amino-N-(2-bromo-4-(perfluoropropan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)phenyl)-4-cyano-2-fluorobenzamideAusbeute 51 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of N-(2-bromo-4-(perfluoropropan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)phenyl)-4-cyano-2,3-difluorobenzamide in 5 ml of DMSO was added 49.0 mg of ammonium carbonate, followed by stirring 100° C. for 5 hours. To the reaction liquid were added water and ethyl acetate, and the organic layer was washed with water, and then and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was evaporated under reduced pressure and the obtained residue was purified by silica gel column chromatography (eluent solvent; hexane:ethyl acetate=8:1→4:1) to prepare 0.30 g (yield 51%) of a target compound.

Aufarbeitung

  1. customTo the reaction liquid
  2. washthe organic layer was washed with water
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  5. customthe obtained residue was purified by silica gel column chromatography (eluent solvent; hexane:ethyl acetate=8:1→4:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bfe4fee33b1c48dea1545abd0c958e08
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08686044B2

Notizen zur Reaktion

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