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Triethylamine → 5-Tert-butyl-2-methoxy-3-nitro-benzyl methanesulphonate

HRID 2360514
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2360514
[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[C:8]([O:13][CH3:14])=[C:9]([CH2:11][OH:12])[CH:10]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(N(CC)CC)C.[CH3:25][S:26](Cl)(=[O:28])=[O:27]>ClCCl>[CH3:25][S:26]([O:12][CH2:11][C:9]1[CH:10]=[C:5]([C:1]([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3])[CH:6]=[C:7]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[C:8]=1[O:13][CH3:14])(=[O:28])=[O:27]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 58493934(5-Tert-butyl-2-methoxy-3-nitrophenyl)methanol

Produkt 1

HCID 584939545-Tert-butyl-2-methoxy-3-nitro-benzyl methanesulphonate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

3.43 g (5-tert-butyl-2-methoxy-3-nitro-phenyl)-methanol are dissolved in 30 ml dichloromethane, combined with 2.39 ml of triethylamine and cooled to 0° C. 1.2 g of methanesulphonic acid chloride are added dropwise and the mixture is stirred for 2 hours. Then it is diluted with dichloromethane and washed 3 times with water and once with saturated aqueous sodium chloride solution. After drying with magnesium sulphate the solvents are eliminated in vacuo and the product thus obtained is further reacted directly.

Aufarbeitung

  1. washwashed 3 times with water
  2. dry with materialAfter drying with magnesium sulphate the solvents
  3. customthe product thus obtained
  4. customis further reacted directly

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e99786ebe4314e7fb79c507b25c96553
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08686022B2

Notizen zur Reaktion

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