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6-Benzyl-8,8-dimethyl-6,9-diaza-spiro[4.5]decane-9-carboxylic acid tert-butyl ester → tert-Butyl 8,8-dimethyl-6,9-diazaspiro[4.5]decane-9-carboxylate

HRID 2360714
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2360714
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:17][C:12]2([CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]2)[N:11](CC2C=CC=CC=2)[CH2:10][C:9]1([CH3:26])[CH3:25])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>CO.[Pd]>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:17][C:12]2([CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]2)[NH:11][CH2:10][C:9]1([CH3:26])[CH3:25])=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 866803366-Benzyl-8,8-dimethyl-6,9-diaza-spiro[4.5]decane-9-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 86680337tert-Butyl 8,8-dimethyl-6,9-diazaspiro[4.5]decane-9-carboxylateAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 7.58 g of 6-benzyl-8,8-dimethyl-6,9-diaza-spiro[4.5]decane-9-carboxylic acid tert-butyl ester in 140 ml of methanol was added 1.13 g Palladium on charcoal (10%) and the mixture was hydrogenated at r.t. and ambient pressure for 16 h. The catalyst was removed by filtration over celite and the filtrate was concentrated in vacuo to yield 5.38 g (95%) of the title compound, which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customwas hydrogenated at r.t.
  2. customThe catalyst was removed by filtration over celite
  3. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4cad10c6e66b40da812f9e8ee6aaf399
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08686150B2

Notizen zur Reaktion

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