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Sodium Methoxide → 3-[(4-Methoxyphenyl)sulfonyl]pyrrolidine hydrochloride

HRID 236089
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 236089
Cl.[Cl:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([S:9]([CH:12]2[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13]2)(=[O:11])=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1.[CH3:17][O-:18].[Na+]>CS(C)=O>[ClH:2].[CH3:17][O:18][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([S:9]([CH:12]2[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13]2)(=[O:11])=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 202178543-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine hydrochloride

Produkt 1

HCID 202178603-[(4-Methoxyphenyl)sulfonyl]pyrrolidine hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 15.5 g (0.060 mole) of 3-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]pyrrolidine hydrochloride and 9.0 g (0.167 mole) of sodium methoxide in 200 ml of dimethylsulfoxide was stirred at 100° C. for 2 hours. The solvent was removed in vacuo and the residue was partitioned between methylene chloride and water. The methylene chloride solution was dried over magnesium sulfate and the solvent was removed in vacuo to give an oil, the free base of the title compound. The hydrochloride salt was prepared, recrystallizing from methanol-diethyl ether to give 9.1 g (55%) of white crystalline solid, m.p. 181°-182° C.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. customthe residue was partitioned between methylene chloride and water
  3. dry with materialThe methylene chloride solution was dried over magnesium sulfate
  4. customthe solvent was removed in vacuo
  5. customto give an oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-86d6f2488d54497e85f9236dc76824c2
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04642348

Notizen zur Reaktion

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