StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diisopropylethylamine → 2-{3-[(1R,2R)-2-Ethoxycarbonyl-2-hydroxy-1-(2-trifluoromethyl-benzyl)-ethylcarbamoyl]-propyl}-benzoic acid

HRID 2361121
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2361121
[C:1]([CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:8]=1[C:9]([OH:11])=[O:10])([OH:3])=O.CCN(C(C)C)C(C)C.CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.[CH2:49]([O:51][C:52](=[O:68])[C@H:53]([OH:67])[C@H:54]([NH2:66])[CH2:55][C:56]1[CH:61]=[CH:60][CH:59]=[CH:58][C:57]=1[C:62]([F:65])([F:64])[F:63])[CH3:50]>C(Cl)Cl>[CH2:49]([O:51][C:52]([C@H:53]([OH:67])[C@H:54]([NH:66][C:1]([CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:8]=1[C:9]([OH:11])=[O:10])=[O:3])[CH2:55][C:56]1[CH:61]=[CH:60][CH:59]=[CH:58][C:57]=1[C:62]([F:65])([F:63])[F:64])=[O:68])[CH3:50]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 124220832-(3-Carboxypropyl)benzoic acidHCID 71073550(2R,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-(2-trifluoromethyl-phenyl)-butyric acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 71073603
2-{3-[(1R,2R)-2-Ethoxycarbonyl-2-hydroxy-1-(2-trifluoromethyl-benzyl)-ethylcarbamoyl]-propyl}-benzoic acid
Ausbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(3-Carboxy-propyl)benzoic acid (50 mg, 240 μmol, 1.0 eq.) was combined with DIPEA (134 μL, 3.2 eq.) and HATU (91.3 mg, 240 μmol, 1.0 eq.) in DCM (5 mL). (2R,3R)-3-Amino-2-hydroxy-4-(2-trifluoromethyl-phenyl)-butyric acid ethyl ester (69.9 mg, 240 μmol, 1.0 eq.) was added and the resulting mixture was stirred for 1 hour. The reaction was quenched by adding saturated NH4Cl and the product was extracted with DCM, dried, evaporated, and purified by preparative HPLC to yield the title compound (40 mg, 100% purity). MS m/z [M+H]+ calc'd for C24H26F3NO6, 482.17. found 482.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched
  2. additionby adding saturated NH4Cl
  3. extractionthe product was extracted with DCM
  4. customdried
  5. customevaporated
  6. custompurified by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-08f68ffe1fe44fc6b90bf08ebb78fe65
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08686184B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion