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Bromine → 2-Bromo-4,4,4-trifluorobutyraldehyde

HRID 2361740
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2361740
[F:1][C:2]([F:8])([F:7])[CH2:3][CH2:4][CH:5]=[O:6].[Br:9]Br>O1CCOCC1>[Br:9][CH:4]([CH2:3][C:2]([F:8])([F:7])[F:1])[CH:5]=[O:6]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 27770834,4,4-Trifluorobutanal

Produkt 1

HCID 580811402-Bromo-4,4,4-trifluorobutyraldehydeAusbeute 76,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 4,4,4-trifluorobutyraldehyde (5 g, 39.68 mmol) in 1,4-dioxane (5 ml) cooled to 0° C., bromine (2.24 ml, 43.65 mmol) was added dropwise. The reaction mixture was stirred at 0° C. for 2 h. The resulting reaction mixture was filtered through a pad of diatomaceous earth and the filtrate was washed with NaHCO3 (aqueous sat. solution). The organic layer was separated, dried (MgSO4) and evaporated in vacuo to yield compound D4 (6.2 g, 76%) that was used in the next reaction step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe resulting reaction mixture
  2. filtrationwas filtered through a pad of diatomaceous earth
  3. washthe filtrate was washed with NaHCO3 (aqueous sat. solution)
  4. customThe organic layer was separated
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b900e6d946eb4e79b7397e274629fbd3
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08691813B2

Notizen zur Reaktion

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