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Diethyl Ether → HCID 178510511, Verbindung

HRID 2361741
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2361741
[NH2:1][C:2]1[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([O:10]C)[C:3]=1[C:4]#[N:5].Br[CH:13]([CH2:16][C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[CH:14]=O.CCOCC>CCO>[OH:10][C:6]1[CH:7]=[CH:8][N:9]2[C:13]([CH2:16][C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[CH:14][N:1]=[C:2]2[C:3]=1[C:4]#[N:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 27353592-Amino-4-MethoxynicotinonitrileHCID 580811402-Bromo-4,4,4-trifluorobutyraldehyde

Produkt 1

HCID 178510511HCID 178510511, VerbindungAusbeute 19 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
156 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of compound D3 (3.31 g, 22.19 mmol) and D4 (6.2 g, 21.86 mmol) in EtOH (10 ml) was subjected to microwave heating at 156° C. for 40 min. After cooling to room temperature, the solvent was evaporated in vacuo. The residue thus obtained was treated with Et2O and a solid precipitated. The solid was filtered off, washed with EtOAc and dried in vacuo to yield compound D5 (1 g, 18%).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. customthe solvent was evaporated in vacuo
  3. customThe residue thus obtained
  4. customa solid precipitated
  5. filtrationThe solid was filtered off
  6. washwashed with EtOAc
  7. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7dcc7ff62fc64f208e6ecb85a0279edb
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08691813B2

Notizen zur Reaktion

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