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6-Amino-1-cyclopropyl-5-nitroso-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione → 1-cyclopropyl-5,6-diamino-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione

HRID 236292
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 236292
[NH2:1][C:2]1[N:7]([CH:8]2[CH2:10][CH2:9]2)[C:6](=[O:11])[NH:5][C:4](=[O:12])[C:3]=1[N:13]=O>CN(C=O)C.O=[Pt]=O>[CH:8]1([N:7]2[C:2]([NH2:1])=[C:3]([NH2:13])[C:4](=[O:12])[NH:5][C:6]2=[O:11])[CH2:10][CH2:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 542234936-Amino-1-cyclopropyl-5-nitroso-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

Produkt 1

HCID 536900761-cyclopropyl-5,6-diamino-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 345198Adams' catalystKatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

15.9 g of 6-amino-1-cyclopropyl-5-nitroso-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione (III) was catalytically hydrogenated in 1 liter of DMF and in the presence of 0.1 g PtO2 for 4 hours and at room temperature and at a pressure of 200 kPa. The catalyst and the crystals were filtered off and washed with ethanol. Yield 12.9 g (87%) (IV).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst and the crystals were filtered off
  2. washwashed with ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-81ce205520624aa6af6afae8157a87c8
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04644001

Notizen zur Reaktion

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