StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylformamide → 5-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-3H-[1,2,3]-triazole-4-carbaldehyde

HRID 2365228
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2365228
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[N:10][N:11]([CH3:13])[CH:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[Li]CCCC.CN([CH:22]=[O:23])C.[Cl-].[NH4+]>C1COCC1>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[N:9]=[N:10][N:11]([CH3:13])[C:12]=2[CH:22]=[O:23])=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 674955714-(4-Fluoro-phenyl)-1-methyl-1H-[1,2,3]triazoleHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 866647645-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-3H-[1,2,3]-triazole-4-carbaldehydeAusbeute 94,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-75 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(4-fluoro-phenyl)-1-methyl-1H-[1,2,3]triazole (709 mg, 4.0 mmol) in THF (20 mL) was added n-BuLi (1.6 M in hexane, 3.0 mL, 4.8 mmol) dropwise at −75° C. under Argon. The resulting solution was stirred at −75° C. for 1 h, then DMF (401 μL, 5.2 mmol) was added dropwise at −75° C. and the reaction mixture was allowed to warm up to room temperature over 1 h. The mixture was then poured into saturated ammonium chloride solution and extracted with ethyl acetate and the combined organic extracts washed with brine, dried over sodium sulphate, filtered and evaporated. Purification by chromatography (silica, 0 to 100% ethyl acetate in heptane) afforded the title compound (773 mg, 94%) as a white solid. MS: m/e=206.2 [M]+.

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm up to room temperature over 1 h
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washthe combined organic extracts washed with brine
  4. dry with materialdried over sodium sulphate
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated
  7. customPurification by chromatography (silica, 0 to 100% ethyl acetate in heptane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7d29e1ba5d4245849d10b3e71c1ba2f9
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08697696B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion