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Hydrochloric Acid → 3-Ethoxy-4-fluoro-2-hydroxybenzaldehyde

HRID 2368014
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2368014
[OH:1][C:2]1[C:9]([OH:10])=[C:8]([F:11])[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH:4]=[O:5].I[CH2:13][CH3:14].Cl>CS(C)=O>[CH2:13]([O:10][C:9]1[C:2]([OH:1])=[C:3]([CH:6]=[CH:7][C:8]=1[F:11])[CH:4]=[O:5])[CH3:14]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6340IodoethaneHCID 451191034-Fluoro-2,3-dihydroxybenzaldehyde

Produkt 1

HCID 866647473-Ethoxy-4-fluoro-2-hydroxybenzaldehydeAusbeute 65 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2,3-dihydroxy-4-fluorobenzaldehyde (3.0 g, 19.23 mmol) in DMSO (100 mL), NaOBu-t (3.692 g, 38.46 mmol) was added in portions at room temperature and stirred for 15 min. Then iodoethane was added dropwise at room temperature and stirred for 18 h. The reaction mixture was poured onto crushed ice (200 mL) and acidified with 2.5 M HCl to pH 3.0. The product was extracted with ethyl acetate (2×100 mL), concentrated and the product was chromatographed on a column of silica gel (Hex:EtOAc=95:5) to give the title compound as a crystalline solid (2.3 g, 65%). 1H NMR (400 MHz, CHLOROFORM-d) δ ppm: 11.36 (s, 1H), 9.83 (s, 1H), 7.39-7.19 (m, 1H), 6.77 (t, J=9.2 Hz, 1H), 4.22 (q, J=7.0 Hz, 2H), 1.40 (t, J=7.0 Hz, 3H); MS (ESI) m/z=183 (M+1, positive).

Aufarbeitung

  1. stirringstirred for 18 h
  2. additionThe reaction mixture was poured
  3. extractionThe product was extracted with ethyl acetate (2×100 mL)
  4. concentrationconcentrated
  5. customthe product was chromatographed on a column of silica gel (Hex:EtOAc=95:5)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eaca5ed3c232493f9073b3806df0f946
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08703742B2

Notizen zur Reaktion

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