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N,N,1-trimethyl-4-nitropyrazole-3-carboxamide → 4-Amino-N,N,1-trimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide

HRID 2368231
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2368231
[CH3:1][N:2]([CH3:14])[C:3]([C:5]1[C:9]([N+:10]([O-])=O)=[CH:8][N:7]([CH3:13])[N:6]=1)=[O:4]>C(O)C.[Pd]>[CH3:1][N:2]([CH3:14])[C:3]([C:5]1[C:9]([NH2:10])=[CH:8][N:7]([CH3:13])[N:6]=1)=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 67076071N,N,1-trimethyl-4-nitropyrazole-3-carboxamide

Produkt 1

HCID 653550564-Amino-N,N,1-trimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamideAusbeute 98,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid dimethylamide (100 mg, 0.5 mmol) in ethanol (4 ml) was flushed with argon and treated with Pd/C5% (40 mg, 0.02 mmol). The reaction vessel was evacuated and flushed with hydrogen three times and the reaction was stirred at ambient temperature overnight. The reaction mixture was filtrated and the solvent was evaporated to yield an off-white solid material (83 mg, 98%) which was used without further purification.

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Aufarbeitung

  1. customThe reaction vessel was evacuated
  2. customflushed with hydrogen three times
  3. filtrationThe reaction mixture was filtrated
  4. customthe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a53c952c409a4df9aca132455590e2c5
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08703768B2

Notizen zur Reaktion

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