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Diisopropylethylamine → HCID 86660190, Verbindung

HRID 2368320
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2368320
[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:8]([OH:10])=O)=[N:4][CH:5]=[N:6][CH:7]=1.[NH2:11][CH2:12][C:13]([CH3:16])([OH:15])[CH3:14].C(N(C(C)C)C(C)C)C.CCCP1(OP(CCC)(=O)OP(CCC)(=O)O1)=O>C1COCC1>[OH:15][C:13]([CH3:16])([CH3:14])[CH2:12][NH:11][C:8]([C:3]1[C:2]([NH2:1])=[CH:7][N:6]=[CH:5][N:4]=1)=[O:10]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 951022-Propanol, 1-amino-2-methyl-HCID 111923Propylphosphonic anhydrideHCID 122589125-Aminopyrimidine-4-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 86660190HCID 86660190, VerbindungAusbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred mixture of 5-aminopyrimidine-4-carboxylic acid (200 mg, 1.44 mmol) and 1-amino-2-methylpropan-2-ol (128 mg, 1.44 mmol) at rt in THF (5 ml) under an argon atmosphere were added N-ethyldiisoproplyamine (743 mg, 978 μl, 5.75 mmol) and 1-propanephosphonic acid cyclic anhydride (2.29 g, 2.16 ml, 3.59 mmol). The mixture was stirred at rt for 21 hrs, then concentrated. The crude product was purified by column chromatography with EtOAc/MeOH as eluent providing the title compound (216 mg, 72%) as off-white solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. customThe crude product was purified by column chromatography with EtOAc/MeOH as eluent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b6011126272c4141a351e13c659aa1d8
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08703768B2

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