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Potassium thiocyanate → HCID 178469260, Verbindung

HRID 2368515
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2368515
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:22])[CH:5]([NH:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][CH:16]=1)[C:6](=[N:8]NC(OC)=O)[CH3:7])[CH3:2].[S-:23][C:24]#N.[K+]>Cl>[F:21][C:18]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([N:14]2[C:5]([C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[O:22])=[C:6]([CH3:7])[N:8]=[C:24]2[SH:23])=[CH:20][CH:19]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 516872Potassium thiocyanateHCID 86677555Methyl 2-(4-ethoxy-3-((4-fluorophenyl)amino)-4-oxobutan-2-ylidene)hydrazinecarboxylate

Produkt 1

HCID 178469260HCID 178469260, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of methyl 2-(4-ethoxy-3-((4-fluorophenyl)amino)-4-oxobutan-2-ylidene)hydrazinecarboxylate (3.1 g, 10 mmol) (this material was synthesized according to the protocol described in J. Org. Chem. Soc. 1978, 43, 3392) in 4N HCl (100 mL) was added potassium thiocyanate (1.5 g, 15 mmol) and the mixture was heated to 70° C. for 2 hours. After cooling to room temperature, the solid was filtered and dried to afford ethyl 1-(4-fluorophenyl)-2-mercapto-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate (57).

Aufarbeitung

  1. customwas synthesized
  2. temperatureAfter cooling to room temperature
  3. filtrationthe solid was filtered
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e7e08b8055354f5e8af724358ca2d1de
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08703776B2

Notizen zur Reaktion

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