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3,5-Di-tert-butylcatechol → 3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone

HRID 236906
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 236906
[C:1]([C:5]1[CH:11]=[C:10]([C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])[CH:9]=[C:7]([OH:8])[C:6]=1[OH:16])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>[Ag]=O.CCOCC>[C:1]([C:5]1[C:6](=[O:16])[C:7](=[O:8])[CH:9]=[C:10]([C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])[CH:11]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 660993,5-Di-tert-butylcatechol

Produkt 1

HCID 769153,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 92152Silver(II) oxideKatalysatorHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5 g.(22.5 mmol.) of 3,5-di-t-butylcathechol in 75 ml. of ether at 0° was added 25 g. of silver oxide. The reaction mixture was stirred at 0° for 30 minutes then at ambient temperature for an additional 30 minutes. The mixture was filtered and the filtrate was evaporated to dryness. Benzene was added to the residue and the resulting precipitate was collected by filtration and air dried to give 3,5-di-t-butyl-1,2-dioxobenzene, m.p. 110°-112°.

Aufarbeitung

  1. waitat ambient temperature for an additional 30 minutes
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. customthe filtrate was evaporated to dryness
  4. additionBenzene was added to the residue
  5. filtrationthe resulting precipitate was collected by filtration and air
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fee1bec06f73462e972b423615e3d343
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04158733

Notizen zur Reaktion

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