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Trifluoroacetic acid → HCID 11676305, Verbindung

HRID 2369246
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2369246
[F:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([NH:6][C:7]([CH2:11][C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH3:19])=[C:14]([O:20][CH3:21])[CH:13]=3)=[N:8]2)=[C:4]([NH2:22])[N:3]=1.C1C(=O)N([I:30])C(=O)C1.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(#N)C>[F:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([NH:6][C:7]([CH2:11][C:12]3[CH:13]=[C:14]([O:20][CH3:21])[C:15]([O:18][CH3:19])=[CH:16][C:17]=3[I:30])=[N:8]2)=[C:4]([NH2:22])[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 120273N-IodosuccinimideHCID 11659470HCID 11659470, Verbindung

Produkt 1

HCID 11676305HCID 11676305, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-Fluoro-8-(3,4-dimethoxy-benzyl)adenine (50 mg, 0.165 mmol), NIS (74 mg, 0.33 mmol), TFA (18.8 mg, 12.7 L, 0.165 mmol) in acetonitrile (120 L) was stirred at room temperature for 24 h. Following solvent removal, the product (12 mg, 16.9%) was collected through silica gel column purification (CHCl3:MeOH:AcOH at 80:1:0.5 to 30:1:0.5). MS m/z 430.1 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customFollowing solvent removal
  2. customthe product (12 mg, 16.9%) was collected through silica gel column purification (CHCl3:MeOH:AcOH at 80:1:0.5 to 30:1:0.5)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-77808fccdee743f391693efe0992c658
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08703942B2

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