Diethyl Oxalate → HCID 21314613, Verbindung

Reaktionsgleichung

[C:1]([C:4]1[CH:13]=[C:12]2[C:7]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11]2)=[C:6]([Br:14])[C:5]=1[OH:15])(=[O:3])[CH3:2].[Na].[C:17](OCC)(=O)[C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19]>>[Br:14][C:6]1[C:5]2[O:15][C:17]([C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])=[CH:2][C:1](=[O:3])[C:4]=2[CH:13]=[C:12]2[C:7]=1[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11]2

Komponenten

Edukt 3

HCID 7268Diethyl Oxalate

HCID 5360545Sodium

HCID 20304527HCID 20304527, Verbindung

Produkt 1

HCID 21314613HCID 21314613, VerbindungAusbeute 72,3 %

Versuchsvorschrift

The product of step (a) (5.3 g) was treated with sodium (2.3 g) and diethyl oxalate (7.3 g) under the conditions of Example 1(d) to give the title ester (5.0 g; 72%), mp 130°-132°.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-5a5a52306df64f45b3f468e9e863d39b
Quelldatensatz: uspto-grants-1979_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US04159273

Notizen zur Reaktion

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