StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → HCID 86672705, Verbindung

HRID 2369902
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2369902
C[O:2][CH:3](OC)[CH2:4][N:5]1[C:9]2[C:10]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:8]=2[N:7]=[C:6]1C(C)C.O.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[O:2]=[CH:3][CH2:4][N:5]1[C:9]2[C:10]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:8]=2[N:7]=[CH:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 86672706HCID 86672706, Verbindung

Produkt 1

HCID 86672705HCID 86672705, VerbindungAusbeute 44 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of methyl 1-(2,2-dimethoxyethyl)-2-isopropyl-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate from Step D above in methylene chloride were added water and trifluoroacetic acid and the reaction was stirred at room temperature for 2 h and then heated at reflux for 3.5 h. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure to remove the excess trifluoroacetic acid, diluted with methylene chloride, washed with saturated aqueous sodium bicarbonate, re-extracted with methylene chloride, dried (Na2SO4), filtered, and concentrated under reduced pressure to give methyl 1-(2-oxoethyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate (0.2 g, 44% over two steps): 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 9.69 (s, 1H), 7.97 (dd, J=8.0, 1.0 Hz, 1H), 7.81 (dd, J=7.5, 1.0 Hz, 1H), 7.33 (t, J=8.0 Hz, 1H), 5.48 (s, 2H), 3.84 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 218 (M+H).

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureat reflux for 3.5 h
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  4. customto remove the excess trifluoroacetic acid
  5. additiondiluted with methylene chloride
  6. washwashed with saturated aqueous sodium bicarbonate
  7. extractionre-extracted with methylene chloride
  8. dry with materialdried (Na2SO4)
  9. filtrationfiltered
  10. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4c99bace56364e4598d5bccdc13f5e28
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08710046B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion