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3,5-dinitro-N-(3-nitrophenyl)benzamide → 3,3',5-Triaminobenzanilide

HRID 236992
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 236992
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:19]=[C:20]([N+:22]([O-])=O)[CH:21]=1)[C:7]([NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([N+:16]([O-])=O)[CH:11]=1)=[O:8])([O-])=O.[H][H]>[Pd].O1CCOCC1>[NH2:22][C:20]1[CH:19]=[C:6]([CH:5]=[C:4]([NH2:1])[CH:21]=1)[C:7]([NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([NH2:16])[CH:11]=1)=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 30945643,5-dinitro-N-(3-nitrophenyl)benzamideHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 213150323,3',5-Triaminobenzanilide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 13.29 gm. (0.04 mole) of 3,3',5-trinitrobenzanilide in 150 ml. of dioxane is hydrogenated at three atmospheres of hydrogen using 1 gm. of 10% palladium-on-charcoal catalyst. The catalyst is removed by filtration, the filtrate evaporated to dryness under reduced pressure, and the residue dried by distilling 200 ml. of benzene from the reaction mixture.

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst is removed by filtration
  2. customthe filtrate evaporated to dryness under reduced pressure
  3. customthe residue dried
  4. distillationby distilling 200 ml

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3459da77b353484cbea9a6dcad6d6396
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04159341

Notizen zur Reaktion

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