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Potassium Hydroxide → 2-Amino-6,7-dihydro-7-phenylcyclopent(e)-1,3-oxazin-4(5H)-one

HRID 2370098
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2370098
S(O)(O)(=O)=O.CS[C:8](=[NH:10])[NH2:9].[OH-].[K+].[O:13]=[C:14]1[CH:18]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH2:17][CH2:16][CH:15]1[C:25](OCC)=[O:26]>O>[NH2:9][C:8]1[O:13][C:14]2[CH:18]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)[CH2:17][CH2:16][C:15]=2[C:25](=[O:26])[N:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 752702-Methyl-2-thiopseudourea sulfateHCID 10561546Ethyl 2-oxo-3-phenylcyclopentanecarboxylate

Produkt 1

HCID 53236142-Amino-6,7-dihydro-7-phenylcyclopent(e)-1,3-oxazin-4(5H)-oneAusbeute 61,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Methyl-2-thiopseudourea sulfate (1.336 g, 9.61 mmol) was dissolved in water (10 mL) and KOH (1.128 g, 20.10 mmol) was added. Under stirring, ethyl 2-oxo-3-phenylcyclopentanecarboxylate (2.03 g, 8.74 mmol) was added and the reaction mixture was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was filtered, washed with water and ether, and dried over anhydrous sodium sulfate to afford 2-amino-7-phenyl-6,7-dihydrocyclopenta[e][1,3]oxazin-4(5H)-one (1.22 g, 5.35 mmol, 61.2% yield) as white solid. LC-MS (M+H)+=229.1. 1H NMR (500 MHz, dimethylsulfoxide-d6) δ ppm 7.57-7.85 (2H, m), 7.08-7.47 (5H, m), 4.25-4.38 (1H, m), 1.72-2.73 (3H, m), 1.09-1.31 (1H, m).

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction mixture was stirred at room temperature overnight
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. washwashed with water and ether
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b93c82b8141405fa91fe2ddb7d66f43
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08710061B2

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