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[1-(4-Fluoro-phenyl)-4-hydroxy-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester → 4-Amino-4-(4-fluorophenyl)cyclohexan-1-ol

HRID 2370298
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2370298
C(OC(=O)[NH:10][C:11]1([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([F:24])=[CH:20][CH:19]=2)[CH2:16][CH2:15][CH:14]([OH:17])[CH2:13][CH2:12]1)C1C=CC=CC=1>CO.[Pd]>[NH2:10][C:11]1([C:18]2[CH:19]=[CH:20][C:21]([F:24])=[CH:22][CH:23]=2)[CH2:16][CH2:15][CH:14]([OH:17])[CH2:13][CH2:12]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 59226075[1-(4-Fluoro-phenyl)-4-hydroxy-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester

Produkt 1

HCID 534025924-Amino-4-(4-fluorophenyl)cyclohexan-1-olAusbeute 95,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.5 g of [1-(4-Fluoro-phenyl)-4-hydroxy-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester (78) were dissolved in 50 mL of methanol and 57 mg of palladium on charcoal (10%) were added. The mixture was stirred under a hydrogen atmosphere until conversion was complete. The catalyst was filtered off and the organic layer was evaporated to dryness to give 290 mg of the desired product. Rt=0.73 min (Method E). Detected mass: 175.2 (M+H—H2O—NH3+).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe organic layer was evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-29f5c7d82f0242fd842ccb10bf8870f2
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08710077B2

Notizen zur Reaktion

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