StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Benzyl 4-{[(3R)-1-ethylpiperidin-3-yl]methyl}piperazine-1-carboxylate → 1-{[(3R)-1-ethylpiperidin-3-yl]methyl}piperazine

HRID 2371131
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2371131
[CH2:1]([N:3]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][C@@H:5]([CH2:9][N:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13](C(OCC3C=CC=CC=3)=O)[CH2:12][CH2:11]2)[CH2:4]1)[CH3:2]>C(O)C.[Pd]>[CH2:1]([N:3]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][C@@H:5]([CH2:9][N:10]2[CH2:11][CH2:12][NH:13][CH2:14][CH2:15]2)[CH2:4]1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 57656880Benzyl 4-{[(3R)-1-ethylpiperidin-3-yl]methyl}piperazine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 576568471-{[(3R)-1-ethylpiperidin-3-yl]methyl}piperazineAusbeute 104,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Benzyl 4-{[(3R)-1-ethylpiperidin-3-yl]methyl}piperazine-1-carboxylate (352 mg) was dissolved in ethanol (50 ml). 10% Palladium on carbon (35 mg) was added and the mixture stirred for 18 hours at room temperature under an atmosphere of hydrogen. The reaction mixture was filtered through a pad of celite and the filtrate concentrated in vacuo to give the title compound (225 mg).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through a pad of celite
  2. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-095f7f67f4844c068750d3bffb00e080
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08710224B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion