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diethyl 3,4-dihydro-7-[3-(4-chlorophenoxy)propoxy]-4-oxo-8-propyl-2H-1-benzopyran-2,2-dipropanoate → 7-[3-[(4-chloro-1-naphthalenyl)oxy]propoxy]-3,4-dihydro-4-oxo-8-propyl-2H-1-benzopyran-2,2-dipropanoic acid

HRID 2371621
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2371621
[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([O:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][O:16][C:17]2[CH:41]=[CH:40][C:20]3[C:21](=[O:39])[CH2:22][C:23]([CH2:32][CH2:33][C:34]([O:36]CC)=[O:35])([CH2:25][CH2:26][C:27]([O:29]CC)=[O:28])[O:24][C:19]=3[C:18]=2[CH2:42][CH2:43][CH3:44])=[CH:4][CH:3]=1.ClC1C=CC(OCCCOC2C=CC3C(=O)CC(CCC(OCC)=O)(CCC(OCC)=O)OC=3C=2CCC)=CC=1>C(OCC)C>[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([O:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][O:16][C:17]2[CH:41]=[CH:40][C:20]3[C:21](=[O:39])[CH2:22][C:23]([CH2:32][CH2:33][C:34]([OH:36])=[O:35])([CH2:25][CH2:26][C:27]([OH:29])=[O:28])[O:24][C:19]=3[C:18]=2[CH2:42][CH2:43][CH3:44])=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 15157438diethyl 3,4-dihydro-7-[3-(4-chlorophenoxy)propoxy]-4-oxo-8-propyl-2H-1-benzopyran-2,2-dipropanoateHCID 15157451diethyl 7-[3-[(4-chloro-1-naphthalenyl)oxy]propoxy]-3,4-dihydro-4-oxo-8-propyl-2H-1-benzopyran-2,2-dipropanoate

Produkt 1

HCID 151574527-[3-[(4-chloro-1-naphthalenyl)oxy]propoxy]-3,4-dihydro-4-oxo-8-propyl-2H-1-benzopyran-2,2-dipropanoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared by the method of Example 22 substituting the title product of Example 34 (515 mg) for the title product of Example 21 to give, after trituration with diethylether, 352 mg as a solid, m.p. 170.5°-171° C.

Aufarbeitung

  1. customto give

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-056992e92e1f43abbdec47f98d07f01f
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05093353

Notizen zur Reaktion

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